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    細(xì)胞培養(yǎng)之真菌細(xì)菌污染的防治方法

    發(fā)布時(shí)間: 2021-09-24  點(diǎn)擊次數(shù): 4421次

    請遵守細(xì)胞污染永恒定律:無論什么細(xì)胞只要是不重要的細(xì)胞污染了,立刻加84棄之,重新復(fù)蘇新凍存管培養(yǎng);實(shí)在需要挽救的請參考以下:


    細(xì)菌污染:主要有洋蔥霍爾伯德菌型污染

    確定是非常珍貴的細(xì)胞 建議分別配置含10倍慶大霉素和兩性霉素溶液(G/A)的PBS和5倍慶大霉素和兩性霉素溶液(G/A)的*培養(yǎng)基各一份。然后先用10倍雙抗的PBS洗滌細(xì)胞5-10次, 然后用5倍雙抗的*培養(yǎng)洗滌細(xì)胞3次以上,再加上含雙倍的G/A溶液放培養(yǎng)箱培養(yǎng),一個(gè)小時(shí)后換液,持續(xù)4個(gè)小時(shí)后,再加上正常培養(yǎng)細(xì)胞所需的抗生素,過夜,到最終確定細(xì)胞沒有任何污染物,因此時(shí)細(xì)胞受損過大,建議優(yōu)化培養(yǎng)基方式(血清提高2%-5%)或者立即凍存細(xì)胞,一個(gè)月后復(fù)蘇。


    真菌污染:

    污染的多是曲霉菌,白色念珠菌,酵母菌,黑霉菌,孢子菌,真菌主要以預(yù)防為主,防治為輔,已經(jīng)污染了,建議采用以下方法:

    1. 細(xì)胞一旦污染,很難挽救,即使使用制霉菌素或放線菌素D,也是傷敵八千自損一萬的辦法,可使用抗生素進(jìn)行查殺,但是高濃度的抗霉菌素對細(xì)胞有毒性作用。

    2. 把所有細(xì)胞從污染的CO2孵箱轉(zhuǎn)移,采用過氧乙酸擦洗孵箱(全部,尤其四個(gè)角)。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個(gè)小時(shí),使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,再移入細(xì)胞;

    3. 用0.5%新潔爾滅擦拭超凈臺和墻壁,確保不留死角,地面用新潔爾滅消毒液拖地。

    4. 將環(huán)境*消毒,整個(gè)培養(yǎng)間高錳酸鉀或者乳酸熏蒸,孵箱內(nèi)部包括托盤等全部用苯酚搽洗,封閉2天。


    真菌污染預(yù)防方法:

    1),將細(xì)胞移出來,用微量硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內(nèi),再把水盤里加適量硫酸銅或者酸氫二鈉高鹽液體防止霉菌

    2)孵箱應(yīng)定期清潔,大約一個(gè)月左右清潔一次,

    3)可在培養(yǎng)基里加兩性霉素或制霉菌素)或[放線菌素D或雙抗進(jìn)行預(yù)防。

    4)最主要的還是要培養(yǎng)良好的無菌觀念,實(shí)驗(yàn)室盡量不要大聲說話,佩戴好口罩,手套,操作時(shí)應(yīng)小心,避免培養(yǎng)基撒入培養(yǎng)箱以及生物安全柜,這些撒入培養(yǎng)箱的培養(yǎng)基為細(xì)菌及真菌的繁殖提供了很好的條件。




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