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    PCR 操作中必知的 6 大細(xì)節(jié)

    發(fā)布時間: 2023-05-05  點擊次數(shù): 1062次

    1、最好使用一次性進(jìn)口 tip 頭,以避免液體殘留;同時,tip 頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染。

    2、加樣時,tip 頭要伸入 PCR 反應(yīng)管的液面下一點,然后將液體緩緩打入液面下,至恰好打出一個小氣泡為至;加樣過程最好在冰塊上操作;移液槍用完之后要歸到最大計量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性,而導(dǎo)致加樣量的不準(zhǔn)確。

    3、配制反應(yīng)體系時,若反應(yīng)物為凍結(jié)制品,需在融解后上下顛倒輕輕均勻混合;加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均;按照液體體積由大到小的順序?qū)⒎磻?yīng)物加入到 PCR 管中;引物和模板和體系所加的比例要合適,模板過量反而會抑制體系的反應(yīng)。

    4、 操作多份樣品時,可先制備反應(yīng)混合液,即將 dNTP、緩沖液、引物和酶混合好后分裝,這樣即可避免污染,又可增加反應(yīng)的精確度。

    5、避免反應(yīng)液飛濺,打開反應(yīng)管時為避免此種情況,開蓋前稍離心;PCR 產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為 48h 以內(nèi),有些最好于當(dāng)日電泳檢測,大于 48h 后帶型不規(guī)則甚至消失。

    6、如凝膠分析擴(kuò)增產(chǎn)物只有一條帶,不需要用凝膠純化。如可見其他雜帶,可能是積累了大量引物的二聚體。少量的引物二聚體的摩爾數(shù)也很高,這會產(chǎn)生高比例的帶有引物二聚體的克隆,而非目的插入片段。為此需在克隆前做凝膠純化。


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